Форма выпуска – таблетки
Вид животного – кошки, собаки
Вес животного 8 – 16 кг
Продолжительность действия – 35 дней
Особенности:
Без искусственных консервантов,
Без искусственных красителей,
Без искусственных стабилизаторов,
Показания к применению:
для лечения и профилактики энтомозов, демодекоза, отодектоза, саркоптоза, нотоэдроза, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, нематодозов желудочно-кишечного тракта (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез), цестодозов (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз), ассоциативных нематодо-цестодозных инвазий, а также в целях профилактики дирофиляриоза
Фармакологические свойства и состав:
действующие вещества: люфенурон – 16.66% и празиквантел – 8.33%, моксидектин – 0.5%; люфенурон (соединение группы бензоилфенилмочевин) относится к инсектицидам из класса ингибиторов синтеза хитина, обладает выраженными ларвицидными свойствами и контактной овоцидной активностью, на взрослых насекомых практически не действует; люфенурон быстро всасывается в желудке (достаточный уровень абсорбции достигается при наполненном кормом желудке), медленно выводится, что обеспечивает высокую концентрацию соединения в организме животного в течение месяца; попадая в организм насекомых с кровью животного, затем в их яйца, люфенурон блокирует процесс формирования хитина (основного компонента покрова насекомых), личинки гибнут в результате нарушения процессов формирования кутикулы и, таким образом, предотвращается появление следующего поколения блох; моксидектин – полусинтетическое соединение группы милбемицинов (макроциклические лактоны) активно в отношении возбудителей арахноэнтомозов, личинок и имаго нематод, оказывает стимулирующее действие на выделение гамма- аминомасляной кислоты, повышает проницаемость мембран для ионов хлора, что подавляет электрическую активность нервных клеток гельминтов, вызывая нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель эктопаразитов и нематод; из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде в течение 6 недель; празиквантел – соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод; механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта; празиквантел быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с сывороточными белками крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 48 часов
Порядок применения и дозировка:
перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 10 мг люфенурона, 5 мг празиквантела и 0,3 мг моксидектина на 1 кг массы животного
Противопоказания и побочные действия
повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, выраженные нарушения функции почек и печени; не подлежат обработке истощенные, больные инфекционными болезнями и/или массой менее 0.5 кг животные; применение препарата щенкам колли, бобтейл, шелти и других чувствительных к макроциклическим лактонам пород при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача